나트륨 섭취 줄이는 법, 국물보다 라벨 먼저 보기
· health
나트륨 섭취 줄이는 법은 라면, 냉동식품, 소스, 가공육처럼 짠맛이 선명한 음식뿐 아니라 빵과 간편식에서도 나트륨을 확인하는 방법이다. 나트륨 섭취 줄이는 법은 의지만의 문제가 아니라 반복 구매 제품을 바꾸는 라벨 습관에 가깝다.
데일리이슈
#FDA
#FDA 태그가 달린 기사 모음입니다.
태그 기사
영양성분표 첨가당 확인, 단맛보다 먼저 볼 라벨
· health
영양성분표 첨가당 확인은 음료, 시리얼, 요거트, 소스처럼 달게 느껴지지 않는 식품에서도 첨가당을 확인하는 방법이다. 영양성분표 첨가당 확인은 특정 식품을 무조건 끊기 위한 글이 아니라 같은 제품군 안에서 더 나은 선택지를 고르는 라벨 읽기다.
Camizestrant FDA 심사 연장, 유방암 신약 판단이 늦어진 배경
· health
Camizestrant FDA 심사 연장은 유방암 신약 허가에서 “좋아 보이는 중간 지표”와 “환자에게 확인된 장기 이득” 사이의 간격이 얼마나 중요한지 보여준다.
FDA 임신 안전성 자료 지침, 약 복용 상담에서 달라질 점
· health
FDA 임신 안전성 자료 지침은 약이 허가된 뒤 임신 중 사용 정보를 더 체계적으로 모으려는 움직임이다.
Hepcludex FDA 승인, 만성 D형간염 첫 치료제가 남긴 질문
· health
Hepcludex FDA 승인은 만성 D형간염 환자에게 중요한 규제 변화다. FDA는 2026년 5월 22일 Hepcludex(bulevirtide-gmod) 주사를 만성 hepatitis delta virus, 즉 HDV 감염 성인 치료제로 승인했다고 밝혔다.
FDA 식품 화학물질 재평가: BHT·ADA 검토가 남긴 소비자 기준
· health
FDA 식품 화학물질 재평가는 이미 시장에 있는 성사람도 계속 다시 봐야 한다는 흐름을 보여준다. FDA Newsroom은 2026년 5월 12일 Food Chemical Safety Post-Market Assessment Program을 확정하고 BHT, ADA 같은 성분…
MMA-101 유전자치료제 IND 승인: 희귀 대사질환 치료 연구가 다시 움직인다
· health
MMA-101 유전자치료제 IND 승인은 희귀 대사질환 연구에서 꽤 의미 있는 소식이다. 미국 NCATS는 FDA가 2026년 5월 8일 MMA-101의 임상시험계획(IND)을 승인했고, 이로써 NIH Clinical Center에서 첫 인체 대상 1/2상 시험을 진행할 수…
트럼프 행정명령으로 환각치료제 패스트트랙: 사일로사이빈·이보가인 연구가 빨라진다
· health
도널드 트럼프 미국 대통령이 2026년 4월 18일 환각치료제(psychedelics) 연구 가속화를 골자로 하는 행정명령에 서명했다.
고혈압 1st-in-class 신약 Baxfendy FDA 승인, 한국 출시 변수
· health
5월 18일, AstraZeneca의 고혈압 신약 Baxfendy (성분명 baxdrostat)가 FDA 승인을 받았다. 단순한 신규 출시가 아니라 세계 최초의 알도스테론 합성효소 억제제(ASI)라는 게 핵심이다.